В 1992 году Генеральная Ассамблея ООН провозгласила 3 декабря Международным днем Инвалидов. Праздником этот день не назовешь – скорее это день скорби. Но он необходим нам всем, чтобы помнить о людях с ограниченными возможностями, которые живут рядом с нами
Согласно информации Соцобеспечения города Читы, ежегодно число инвалидов среди жителей Читинской области увеличивается более чем на 10 тысяч человек, около 500 из них признаются инвалидами с детства. Только в нашем городе проживает более 2500 тысяч человек- инвалидов разной категории. Из них 83 это дети до 18 лет.
Ограниченные физические возможности становятся барьером, преграждающим доступ к трудовой деятельности, информации, сервису, культурным мероприятиям. И хотя федеральным законодательством за инвалидами признается право на равные возможности с остальными членами общества, на практике же все оказывается на много сложнее.
Не только дорога, ступеньки крыльца, бордюры тротуаров становятся непреодолимым препятствием для инвалидов колясочников. Самое страшное это непонимание, непонимание людей, которые, казалось бы, призваны помогать и поддерживать.
Вот уже на протяжении 46 лет с таким непониманием сталкивается семья Сергея Брылева. Родился Сережа вторым ребенком в семье совершенно нормальным, в 4 месяца заболел, врачи признали воспаление легких. По словам матери на ребенке провели испытание, поставили какой-то новый препарат. От чего тогда в больнице один ребенок умер с таким же заболеванием, а у Сергея наступила парализация. Историю болезни так и не нашли. Маме Сергея предлагали отказаться от сына, но Капиталина Никифоровна Брылева надеялась, что недуг пройдет. Привезла беспомощного Сережу домой. Врачи долго не могли прийти к единому мнению, что же произошло. По словам Сергея, пенсию он начал получать в 16 лет, тогда его определили на 1 группу инвалидности. А окончательный диагноз поставили только через 27 лет, он звучал как приговор - детский церебральный паралич. В Чите сказали, если есть деньги такую болезнь вылечить можно где-то за границей. В 1981 году Сергея поставили на очередь по улучшению жилья на льготных условиях. На этом все заботы государства закончились. С тех пор Сережа живет только благодаря уходу своей матери, однако вот уже как год Капиталина Никифоровна сама слегла. Старшей сестре Сергея Нине Дмитриевне пришлось бросить работу. Оставить двух беспомощных людей в доме страшно. Как - то наняла работников, чтобы раскололи дрова, а сама в этот день работала. Оставила дом открытым мало ли что понадобиться. Воспользовавшись моментом, работники эти вынесли из дома все, что приглянулось, продукты, вещи в основном то, что можно было сдать на металл. Машина дров так и осталась лежать не расколотой. А что могли сделать беспомощные, прикованные к кроватям люди. Сегодня Сергей получает 3800 рублей в месяц. Его мир заключается в одной комнате, у него нет телевизора, но он очень любит слушать радио, это единственная связь с внешним миром, правда радио ловит только одну программу. Долго и увлеченно Сергей рассказывал нам о Швейцарии, о том какой активной жизнью живут там инвалиды, какая это прекрасная страна. Сергей очень любит читать газеты, «Советскую Россию», «Итоги», но вот уже давно не выписывает периодическую печать, стало не по карману. На кровати лежит один журнал перечитывает его Сергей не первый раз с августа месяца. И чтобы перелистнуть страницу требуются невероятные усилия, набрать номер телефона тоже не под силу, если только кто поможет. С помощью матери обращался ко многим представителям власти с просьбой о помощи приобрести телевизор, но просьбы эти так и остались без внимания. А ведь так хочется увидеть, что там делается в этом мире. Сегодня с такой теплотой в глазах Сергей вспоминает время, когда был жив отец. Они часто с ним выезжали на природу, устраивались на берегу Хилка и пили чай. В 1993 году отца самого парализовало, а 2000 году его не стало. Последняя поездка Сергея на могилу отца этим летом чуть не закончилась трагедией. Тем, кому заплатил Сергей, чтобы отвезли на кладбище, по дороге выпили, роняли коляску, из-за чего Сережа получил перелом ноги. Три месяца после этой поездки отходил, нога зажила сама по себе, как срослась неизвестно. Врачи у Сергея не частые гости как в прочем и работники Соцобеспечения. Последний раз врач невропатолог смотрела Сергея 12 лет тому назад. Вот уже три месяца Сергей не сидел в своей коляске, посадить некому. Коляску эту он получил 30 лет тому назад, когда исполнилось 16 лет. А еще в 2000 году давали, да только не удобная она низкая, видимо совсем детская. Обмену и продаже она не подлежит, так как является собственностью инвалида, сказали в собесе, вот и стоит эта коляска в кладовке совсем новая. Год Сергей не мылся в бане, мать слегла, а с сестрой стесняется, да и не под силу ей поднять. Обращался лично в собес, чтобы помогли, нашли работника желательно мужчину, но пока и эта просьба осталась без ответа. Сергей не унывает и мечтает о благоустроенной квартире, где ему будет светло и главное тепло, потому что тело без движения постоянно мерзнет.
Он редко видит людей, теперь свою комнату делит пополам с матерью, которая лежит на соседней кровати. Они часто ругаются, в основном на одну тему Сергей обвиняет мать в том, что она оставила его жить, а вернее мучиться на этой земле.
Сергею, необходима поддержка, прежде всего моральная, он нуждается в общении с Вами.
